Agentia Nationala a Medicamentului (ANM) a retras Institutului „Cantacuzino”, in februarie, autorizatia de punere pe piata a produselor injectabile, inclusiv a vaccinurilor, intrucat i-a expirat standardul de bune practici de fabricatie. Anuntul a fost facut azi – 16 februarie, de directorul Institutului „Cantacuzino”, Radu Iordachel, la audierile de la Comisia de sanatate a Camerei Deputatilor.
Iordachel a spus ca printre produsele injectabile sunt vaccinurile antigripal, BCG, antirabic si antitetanic. El a precizat ca in urma inchiderii liniei de fabricatie a acestor produse de la Institutul „Cantacuzino”, 450 de oameni vor fi dati afara. Directorul Institutului „Cantacuzino” a mai spus ca nota ANM privind retragerea autorizatiei de punere pe piata a produselor infectabile a fost primita in 8 februarie.
Institutul „Cantacuzino” cere Ministerului Sanatatii sa ii permita sa produca vaccinuri pana la finalizarea retehnologizarii liniilor de fabricatie, estimata la sfarsitul lui 2010, cand ar putea fi astfel obtinuta o noua licenta de punere pe piata a produselor.
„Institutul Cantacuzino produce cam 10-12 tipuri de vaccin. Odata cu retragerea licentei de catre Agentia Nationala a Medicamentului, productia acestor vaccinuri este oprita, si ma refer atat la vaccinul gripal, vaccinul BCG, dar si la cel impotriva tetanosului, antirabic si altele”, a declarat directorul institutului, Radu Iordachel. El a spus ca Institutul „Cantacuzino” cere Ministerului Sanatatii prelungirea termenului pentru retehnologizarea liniilor de fabricatie pana la sfarsitul lui 2010.
Sursa: Mediafax
– Servicii de creare site web
