ANALIZE – Anomaliile genetice pot fi depistate in primele luni de sarcina printr-un test noninvaziv

Anomaliile genetice pot fi depistate in primele luni de sarcina cu ajutorul unui test noninvaziv care consta in prelevarea sangelui matern – PrenaTest. Eficacitatea PrenaTest a fost demonstrata in clinicile internationale prin studii efectuate pe un esantion reprezentativ de paciente, rezultatele dovedind sensibilitatea testului de peste 95%, potrivit unui comunicat remis presei luni de compania producatoare.

PrenaTest este recomandat in cazul gravidelor de peste 35 ani, parintilor care au in antecedente nasteri cu feti afectati de sindromul Down (trisomia 21), precum si al gravidelor la care, prin metode de screening conventionale (markeri biochimici, ecografie), a fost depistat un risc mediu sau crescut de existenta a sindromului Down.
 
„Fatul afectat de sindromul Down elibereaza o cantitate excesiva de cromozomi 21, 18 sau 13, cromozomi care sunt reprezentati de ADN-ul care circula liber in sangele matern. Cu ajutorul PrenaTest se poate identifica excesul de cromozomi cu cea mai mare precizie. Testul se bazeaza pe o tehnica genetica moleculara, care examineaza fragmentele ADN-ului fetal care circula liber in sangele matern, capabila sa determine originea (adica cromozomul din care provin) si cantitatea acestora. In urma unei consilieri ginecologice si dupa obtinerea consimtamantului gravidei, se recolteaza 20 ml de sange de la gravida, intr-un tub special creat pentru efectuarea testului. Proba de sange va fi transportata la laboratoarele de diagnosticare LifeCodexx. Efectuarea probei dureaza in general 10 zile lucratoare. Riscul la recoltare este cel al unei recoltari normale, adica aproape 0″, precizeaza comunicatul de presa.

Daca rezultatul testului este negativ, existenta trisomiei fetale 21, 18 si 13 poate fi exclusa cu cea mai mare probabilitate, iar daca testul este pozitiv, probabilitatea ca fatul sa fie afectat de trisomie este aproape sigura. In acest caz, in urma unei consilieri obstetricale si genetice, diagnosticul trebuie confirmat prin testele genetice invazive, de regula amniocenteza.

In Romania, PrenaTest poate fi accesibil in centrele specializate din Bucuresti, Sfantu Gheorghe, Targu Mures, Cluj-Napoca, Deva si Brasov.
Sursa: Agerpres