Grupul farmaceutic elvetian Roche a primit autorizatia Comisiei Europene pentru medicamentul sau Zelboraf, destinat tratarii celei mai agresive forme de cancer al pielii, transmite AFP, citand un comunicat al companiei.
Autoritatile europene au aprobat folosirea Zelboraf ca monoterapie in cazul adultilor suferinzi de melanom metastatic cu gena Braf mutanta. Pana in prezent, doar o personaa din patru supravietuia mai mult de un an dupa diagnosticarea maladiei.
Zelboraf a fost omologat de Agentia americana a medicamentului (FDA) in august 2011, precum si in Elvetia, Brazilia, Canada, Israel si Noua Zeelanda, urmand sa fie aprobat si in India si Australia.
Vanzarile initiale ale Zelboraf au fost considerate „foarte incurajatoare” de grupul elvetian. Zelboraf prelungeste viata pacientului si reduce cu 63% riscul unui deces rapid al pacientului, au indicat analisti ai Bancii centrale din Zurich (ZKB), vorbind despre un tratament „revolutionar” al melanomului.
Sursa: Agerpres
– Servicii de creare site web
