Vineri, 29 martie, Sorina Pintea a participat la cea de-a doua Conferință Națională de Mastocitoză care a avut loc la Spitalul Universitar de Urgență București. Cu ocazia acestui eveniment, ministrul sănătății s-a întâlnit și a discutat cu pacienții care suferă de această afecțiune.
După ce în 2018, s-a deschiderea Registrului Internațional al Pacienților cu Mastocitoză în colaborare cu ECNM- European Center Network Mastocytosis, în 2019, România e în top 5 european.
„Am reușit elaborarea criteriilor de încadrare în grad de handicap în mastocitoză, care sunt publicate deja în Monitorul oficial, diferențiate pentru adulți si copiii, care asigură un suport real bolnavilor. Mai mult, am introdus în lista de medicamente compensate și gratuite o moleculă pentru mastocitoza severă, asigurând astfel tratamentul inovativ pentru pacienții care suferă de această formă a afecțiunii. În 2018, Ministerul Sănătății își propunea aprobarea unui centru de boli rare hematologice, în 2019 aceasta reprezintă o realitate. Centrul Național de Boli Rare Hematologice SUUB este deja funcțional și reunește pacienții din întreaga țară cu boli rare hematologice.” – a anunțat Sorina Pintea, pe o rețea de socialziare
– Servicii de creare site web
