O echipa de cercetatori japonezi a reusit sa corecteze o disfunctie genetica care provoaca distrofia musculara, cu ajutorul celulelor stem pluripotente induse iPS, care ar putea frana dezvoltarea acestei maladii, au informat joi mass-media locale citate de EFE.
Cercetatorii de la Centrul iPS al Universitatii din Kyoto (vest) au creat celule stem iPS cu ajutorul celulelor normale extrase de la pacientul afectat grav de distrofie musculara si au modificat cu succes gena responsabila de aceasta tulburare degenerativa.
Potrivit studiului publicat de revista de specialitate Stem Cell Reports si preluat de ziarul Nikkei, desi metoda trebuie inca perfectionata pentru a putea fi pusa in practica, oamenii de stiinta cred ca ar putea servi la usurarea simptomelor grave ale bolii.
Descoperirea „are un mare potential” pentru a trata aceasta boala ereditara, a explicat directorul studiului, profesorul Akitsu Hotta, care a precizat televiziunii de stat NHK ca „mai raman multe obstacole de depasit”.
Distrofia musculara este o boala ereditara mai putin frecventa ale carei simptome incep sa se manifeste din copilarie constand in slabirea musculaturii. Distrofia Musculara Duchenne (DMD), forma cea mai frecventa, poate provoca tulburari respiratorii si cardiace. Nu exista in prezent niciun tratament impotriva acestei boli.
Sursa foto: Agerpres
Sursa: Agerpres
– Servicii de creare site web
